La Secretaría de Salud de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido una alerta sanitaria dirigida tanto a profesionales de la salud como al público en general, referente a la falsificación del medicamento Vectibix (panitumumab) en presentación de ámpula 100mg/5mL.
Amgen México, S.A. de C.V., la compañía propietaria del registro sanitario del producto, ha reportado la detección en el mercado de unidades falsificadas de Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL, identificadas con los números de lote 323473, con fecha de vencimiento en abril de 2024, 322580, con vencimiento en abril de 2023, y 11291, cuya importación, distribución y comercialización no han sido reconocidas por la empresa. Debido a esto, no se puede asegurar la seguridad, calidad y efectividad del producto.
El producto falsificado se puede identificar porque incluye textos en inglés y carece de registro sanitario, características no avaladas por Amgen México.
COFEPRIS recomienda a la población y a los profesionales sanitarios:
- Evitar la compra y uso de productos con las características mencionadas.
- Verificar que los números de lote sean consistentes en todos los empaques de cualquier medicamento.
- Asegurarse de que el producto esté etiquetado en español y cuente con registro sanitario.
- En caso de dudas sobre la autenticidad del producto, contactar al titular del registro sanitario para su confirmación.
- Reportar cualquier reacción adversa o malestar tras el uso del producto mencionado a través de farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o mediante el enlace proporcionado en línea.
Para distribuidores y farmacias, COFEPRIS aconseja:
- Adquirir productos únicamente de proveedores autorizados y verificados por el titular del registro sanitario.
- No comprar el producto si presenta las características mencionadas y reportar cualquier información sobre su posible comercialización.
